Single Centre Study to Document Simplicity of Handling and Safety of Transcranial Laserneedle-Stimulation with the Weberneedle®-System in Subacute Ischemic Stroke in Daily Practice

Ziel dieser Pilotstudie ist es anhand von 20 Schlaganfallpatienten die Sicherheit und Handhabbarkeit eines transkraniellen Lasernadelstimulationsgerät (Weberneedle-System®) zur Behandlung von subakutem ischämischem Schlaganfall im klinischen Alltag zu testen. Der Behandlungsbeginn erfolgt binnen einer Woche nach Schlaganfall, die Behandlung erfolgt täglich für 20 Minuten über die Dauer von 5-10 Tage je nach Länge des Spitalaufenthalts. Neben der Sicherheit der Behandlung wird über 90 Tage der Effekt auf neurologische Parameter (National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS), Rankin Scale, Bartel Index, Mini–Mental State Examination (MMSE)) dokumentiert.